高晨燕CDE准备迎接第一个CART在

自从卫计委不再审批第三类医疗技术至今，仅有个别细胞治疗产品向CFDA递交IND申请。

如果细胞治疗按照药品进行审评审批，我们的产业及审评机构准备好了么？

CFDA药品审评中心生物制品临床部部长高晨燕接受研发客专访

撰文

毛冬蕾施樱子

Mao.Donglei

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